RA: Reduktion der Morgensteifigkeit durch Prednison auch im Praxistest erfolgreich
Seit der Markteinführung vor sechs Monaten sind viele RA-Patienten mit dem neuen Nachtcorticoid Lodotra® behandelt worden. Die sehr guten Ergebnisse hinsichtlich der Reduktion der Morgensteifigkeit der Zulassungsstudie CAPRA-1 spiegeln sich nun auch in der täglichen Anwendung wider. Dies wird von Rheumatologen in Klinik und Praxis bestätigt.
Bei rheumatoider Arthritis erreicht die Konzentration der entzündungsfördernen Zytokine wie Interleukin-6 ihren Höhepunkt im Plasma in der Nacht. In der Folge sind klinische Symptome wie die Steifigkeit der Gelenke vor allem in den frühen Morgenstunden stark ausgeprägt. An dieser Stelle setzt das neue Prednisonpräparat Lodotra® an: Es berücksichtigt den zirkadianen Rhythmus der Erkrankung und wirkt in der Nacht zum physiologisch optimalen Zeitpunkt.
Lodotra® verfügt über einen Mantel pharmakologisch inaktiver Hilfsstoffe, der den Wirkstoff rund vier Stunden nach der Einnahme zunächst fest umschließt. „Bei einer Einnahme um 22 Uhr wird das Prednison gegen zwei Uhr nachts zeitverzögert freigesetzt – genau in der ansteigenden Flanke der Entzündungsmediatoren“, erläuterte Dr. Rieke Alten, Chefärztin der Abteilung Innere Medizin, Rheumatologie an der Schlosspark-Klinik, Akademisches Lehrkrankenhaus der CHARITÉ Universitätsmedizin Berlin, im Rahmen eines Pressegesprächs. Die Studie CAPRA-1 hatte gezeigt, dass dadurch die Morgensteifigkeit um ca. 50 Prozent reduziert werden kann. Lodotra® stellt somit eine innovative und effektive Therapieoption dar.
In den vergangenen sechs Monaten haben viele Rheumatologen ihre Patienten auf Lodotra® umgestellt. Vor allem RA-Patienten, die morgens früh mobil sein müssen, profitieren von der neuen Prednisontherapie. „Die Ergebnisse der CAPRA-1-Studie haben sich auch in unserem Hause voll und ganz bestätigt“, berichtete auch Prof. Gernot Keyßer von der Universitätsklinik Halle (Saale).
Lodotra® ist zugelassen zur Behandlung der mäßigen bis schweren, aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, insbesondere wenn diese von morgendlicher Gelenksteifigkeit begleitet ist, und steht ab dem 15. April 2009 auf dem deutschen Markt zur Verfügung. Das Nachtcorticoid enthält den bewährten Wirkstoff Prednison, der dank einer innovativen Galenik zum physiologisch optimalen Zeitpunkt in der Nacht freigesetzt wird. Die so genannte Tempus-Tablette besteht aus einem Prednison-haltigen Kern und einem Mantel aus inaktiven Hilfsstoffen (Mantel-Kern-Technologie). Am Abend um ca. 22 Uhr unzerkaut und ungeteilt eingenommen, wird der Wirkstoff vier Stunden später zeitversetzt freigegeben und wirkt so dem nächtlichen Anstieg des pro-inflammatorischen Zytokins IL-6 entgegen. Neben den bewährten Wirkungen des konventionellen Prednisons kann darüber hinaus die Dauer der RA-typischen Morgensteifigkeit der Gelenke um ca. 50% reduziert werden. Lodotra® ist in den Wirkstärken 5mg, 2mg und 1mg zu jeweils 30 und 100 Tabletten erhältlich.
