Die Europäische Kommission (EC) hat TECFIDERA® (Dimethylfumarat, DMF) als orale Basistherapie für Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) zugelassen. Die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Studien zeigen, dass TECFIDERA die Krankheitsaktivität, einschließlich Schübe und Entwicklung von Hirnläsionen, reduzieren und das Fortschreiten der Behinderung verlangsamen kann. Gleichzeitig überzeugt das neue Medikament mit einem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.
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"Dimethylfumarat in der EU als orale Basistherapie bei Multipler Sklerose zugelassen"
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