Mittwoch, 15. Juli 2020
Navigation öffnen
Anzeige:

Medizin

27. Mai 2020 Exzessive Tagesschläfrigkeit: Neue Behandlungsoption mit Solriamfetol

Solriamfetol (Sunosi®) ist ein neues wachheitsförderndes Medikament zur Verbesserung der Wachheit und Reduzierung der Exzessiven Tagesschläfrigkeit (Excessive Daytime Sleepiness, EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie (mit oder ohne Kataplexie) oder obstruktiver Schlafapnoe (Obstructive Sleep Apnea, OSA), sofern die EDS durch die primäre Therapie der OSA, beispielsweise durch kontinuierlichen positiven Atemwegsdruck (Continuous Positive Airway Pressure, CPAP), nicht ausreichend behandelt werden konnte.
Anzeige:
Fachinformation
EDS ist eines der Hauptsymptome bei Patienten mit Narkolepsie sowie OSA und kann die Lebensqualität von Patienten erheblich verringern (1, 2). Während sich viele Menschen manchmal müde fühlen, verspüren Personen mit EDS tagsüber ein sehr starkes Schlafbedürfnis. Zudem ist die Wahrscheinlichkeit, zu unerwarteten Zeiten einzuschlafen, erhöht, was sowohl den Arbeitsalltag als auch andere Aktivitäten enorm beeinträchtigt (3). Die EDS wirkt sich häufig negativ auf die Stimmung, die Gedächtnisleistung, die Konzentrationsfähigkeit, sowie die Beziehungen von Patienten aus und kann eine allgemeine Verringerung der Lebensqualität zur Folge haben.

Behandlungsoptionen bislang begrenzt

„Narkolepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die die Fähigkeit des Gehirns, Schlaf-Wach-Zyklen zu kontrollieren, beeinträchtigt. Menschen, die mit dieser Erkrankung leben, erleben immer ein gewisses Maß an exzessiver Tagesschläfrigkeit, die einige Patienten als ein ähnliches Gefühl beschreiben, als wenn man die ganze Nacht wach geblieben ist“, so PD Dr. med. Ulf Kallweit, Universität Witten/Herdecke (UW/H). „Die Behandlungsmöglichkeiten für Exzessive Tagesschläfrigkeit waren in der Vergangenheit begrenzt, sodass eine einmal täglich einzunehmende Therapieoption, die bis zu 9 Stunden Wachheit bieten kann, eine wichtige Ergänzung in der Narkolepsie-Therapie darstellt.“

Hemmung von Dopamin und Noradrenalin

Solriamfetol ist ein einmal täglich einzunehmender dualer Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (Dopamine and Norepinephrine-reuptake Inhibitor, DNRI), von dem angenommen wird, dass er durch selektive Hemmung der Wiederaufnahme zweier wachheitsfördernder Neurotransmitter, Dopamin und Noradrenalin, eine schnelle und anhaltende Wirkung bei der EDS erzielt (4). In Woche 12 der klinischen Phase-III-Studie zeigte Solriamfetol, im Vergleich zu Placebo, nach etwa einer Stunde eine verbesserte Wachheit (150 mg Solriamfetol bei Patienten mit Narkolepsie; 75 mg und 150 mg bei Patienten mit OSA). Diese Wirkung hielt etwa 8 weitere Stunden an. Gemessen wurde die Wachheit mit Hilfe des Multiplen Wachhaltetests (Maintenance of Wakefulness Test, MWT) (1-6).

Nebenwirkungsprofil

Die häufigsten Nebenwirkungen im klinischen Studienprogramm TONES waren Kopfschmerzen (11,1%), Übelkeit (6,6%) und verminderter Appetit (6,8%) (4). Der überwiegende Teil der am häufigsten berichteten Nebenwirkungen trat innerhalb der ersten 2 Wochen der Behandlung auf und verschwand bei den meisten Patienten innerhalb von 2 Wochen (7, 8). „Aus der langjährigen Selbsthilfearbeit weiß ich, dass die Fragen nach verfügbaren und zugelassenen Medikamenten zu den am häufigsten gestellten gehören. Viele Betroffene berichten, dass die Wirkung ihrer verordneten Arzneimittel auf die Dauer nachlässt. Andere klagen über offenbar nicht vermeidbare Nebenwirkungen“, so Mark Peters, Vorsitzender des Narkolepsie-Netzwerkes.

Kostenübernahme durch Krankenkassen

„Als Patienten brauchen wir dringend neue Behandlungsoptionen“, sagt Kathrin Müller, Vorsitzende des Narkolepsie-Netzwerkes, Leiterin der Regionalgruppe Württemberg und selbst von der Erkrankung betroffen. „Viele wünschen sich eine bessere Therapie als die bisherige, um endlich ein weniger durch die Erkrankung eingeschränktes Leben führen zu können“, erklärt sie weiter.
Bei der Verordnung von Solriamfetol für Patienten mit EDS bei Narkolepsie werden die Kosten für das Präparat den Regelungen des SGB V entsprechend grundsätzlich von der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) übernommen. Gemäß den Bestimmungen der Arzneimittelrichtlinie ist für die Behandlung von Patienten mit EDS bei OSA trotz der vorliegenden europäischen Zulassung eine Erstattung durch die GKV bislang nicht gegeben.

Quelle: Jazz Pharmaceuticals

Literatur:

(1) American Academy of Sleep Medicine. The International Classification of Sleep Disorders. Third Edition (ICSD-3). 2014.
(2) Lacasse, Y., Godbout, C., & Series, F. (2002). Health-related quality of life in obstructive sleep apnoea. European Respiratory Journal, 19(3), 499-503. doi:10.1183/09031936.02.00216902
(3) Slater G, Steier J. Excessive daytime sleepiness in sleep disorders. J Thorac Dis. 2012;4(6):608‐616. doi:10.3978/j.issn.2072-1439.2012.10.07
(4) Fachinformation Sunosi, Stand Januar 2020.
(5) Thorpy M, Krieger A. Delayed diagnosis of narcolepsy: characterization and impact. Sleep Medicine. 2014; 15(5): 502-507.
(6) Schweitzer PK, et al. Solriamfetol for Excessive Sleepiness in Obstructive Sleep Apnea (TONES 3). Am J Respir Crit Care Med. 2019; 199(11): 1421-1431.
 


Anzeige:

Das könnte Sie auch interessieren

Verlässliche Informationen zum Coronavirus auf Patienten-Information.de

Verlässliche Informationen zum Coronavirus auf Patienten-Information.de
© ra2 studio / Fotolia.com

Im Internet gibt es eine Hülle und Fülle von Informationen zum neuartigen Coronavirus und zur Erkrankung Covid-19. Doch nicht alle sind ausgewogen und qualitätsgesichert. Darüber hinaus grassieren viele Falschmeldungen. Daher möchte das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) Bürgerinnen und Bürger unterstützen, verlässliche und verständliche Informationen zum aktuellen Thema zu finden. 

Extreme Hitze: Was müssen Herzpatienten beachten?

Extreme Hitze: Was müssen Herzpatienten beachten?
© Korn V. - stock.adobe.com

Sommerliche Hitze mit sehr hohen Temperaturen über 30 Grad Celsius kann zur Herausforderung besonders für ältere Menschen und diejenigen werden, die bereits wegen Herz- oder Blutdruckproblemen in Behandlung sind. Mögliche Folgen der hohen Temperaturen sind Müdigkeit und Schwindel sowie Blutdruckabfall bis hin zum Kreislaufkollaps, außerdem Herzrhythmusstörungen oder auch Muskelkrämpfe. „Diesen Folgen können Betroffene vorbeugen, indem sie mit ihrem behandelnden Arzt Vorsichtsmaßnahmen besprechen, die je nach Herzerkrankung...

Rückenfit an der frischen Luft

Rückenfit an der frischen Luft
© AGR/BdR

Zum 17. Mal findet am 15. März 2018 der Tag der Rückengesundheit statt. Das diesjährige Motto „Rückenfit an der frischen Luft“ möchte dazu motivieren, sich mehr in der Natur zu bewegen und sportliche Aktivitäten im Freien zu genießen. Frische Luft belebt Körper und Geist und Tageslicht sorgt zusätzlich für gute Laune. Initiiert und organisiert wird der Aktionstag von der Aktion Gesunder Rücken (AGR) e. V. und dem Bundesverband deutscher Rückenschulen (BdR) e. V. Rund um den 15. März finden bundesweit zahlreiche...

Reha-Maßnahme bei Diabetes Typ 2 – so geht‘s

Reha-Maßnahme bei Diabetes Typ 2 – so geht‘s
© Robert Kneschke - stock.adobe.com

Sie wissen nicht, wie Sie am Arbeitsplatz mit Ihrer Diabeteserkrankung umgehen sollen? Sie bekommen Ihren Langzeit-Blutzuckerwert HbA1c nicht in den Griff oder leiden zusätzlich unter Depressionen? Sie müssten dringend abnehmen, sich mehr bewegen und gesund ernähren? Dann könnte eine medizinische Rehabilitation die richtige Maßnahme für Sie sein. Was bei der Antragstellung zu beachten ist, erklären Experten. 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Exzessive Tagesschläfrigkeit: Neue Behandlungsoption mit Solriamfetol"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


EILMELDUNGEN zu SARS-CoV-2 und COVID-19
  • Tönnies darf am Hauptstandort wieder schlachten – Die Stadtverwaltung hat den Produktionsstopp mit sofortiger Wirkung aufgehoben (dpa, 15.07.2020).
  • Tönnies darf am Hauptstandort wieder schlachten – Die Stadtverwaltung hat den Produktionsstopp mit sofortiger Wirkung aufgehoben (dpa, 15.07.2020).

Cookies

Diese Webseite benutzt Cookies, um den Nutzern das beste Webseiten-Erlebnis zu ermöglichen. Ausserdem werden teilweise auch Cookies von Diensten Dritter gesetzt. Weitere Informationen erhalten Sie in den Allgemeine Geschäftsbedingungen und in den Datenschutzrichtlinien.

Verstanden