Gesundheitspolitik
bng: "Hepatitis C-Therapie - Unverständliches Gebaren der Zulassungsbehörde"
Für die dringend notwendige Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatits vom Genotyp 1 oder 4, die nicht mit Interferon therapiert werden können, hat die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) den Wirkstoff Simeprevir in Kombination mit Sofosbuvir zugelassen. Dennoch verweigern deutsche Behörden eine Nutzenbewertung der Zulassung für die betroffenen Patienten.
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