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Medizin

09. Juni 2020 Influenza: Zulassung für neuen Impfstoff ab 65 Jahren

Die Europäische Kommission hat  die Zulassung für Fluad® Tetra, den ersten adjuvantierten quadrivalenten Influenza-Impfstoff erteilt, der für ältere Personen ab 65 Jahren indiziert ist. Der neue Impfstoff basiert auf der bewährten Technologie eines bereits in mehreren europäischen Ländern verfügbaren trivalenten Influenza-Impfstoffs (aTIV). Der zeigt in der Altersgruppe ab 65 Jahren nachweislich höhere Wirksamkeit als herkömmliche, nicht-adjuvantierte trivalente Influenza-Impfstoffe (1). Der neue quadrivalente Impfstoff ist speziell darauf ausgelegt, Erwachsene ab 65 Jahren vor 4 Virenstämmen der saisonalen Influenza zu schützen (2 A- und 2 B-Stämme; beim bestehenden trivalenten Impfstoff sind es 2 A-Stämme und 1 B-Stamm) (2).
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Durch die Aufnahme des zusätzlichen B-Stamms in den neuen Impfstoff kann die Schutzwirkung erhöht werden – gerade für Jahre, in denen B-Stämme besonders dominant sind, wie in der Grippesaison 2017/18. In jenem Jahr wurde in den Intensivstationen, die ihre Daten an das ECDC (das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten) melden, beinahe die Hälfte aller Influenza-Todesfälle durch B-Stämme verursacht (3).

Bei älteren Menschen wird die Immunabwehr naturgemäß schwächer, wodurch das Risiko für eine Grippeerkrankung mit schwerem Verlauf steigt. Gleichzeitig kann mit dem Alter die Immunantwort des Körpers auf den Influenza-Impfstoff abnehmen. Das Adjuvans, das in Fluad® Tetra enthalten ist, soll diesen Effekt bei älteren Erwachsenen ausgleichen und die Immunantwort verstärken (2, 4).

„In der aktuellen Lage ist es wichtiger denn je, altersgerechte Impfstoffe zur Verfügung zu haben, die zum Schutz vor Influenza beitragen“, sagte Dr. Raja Rajaram, Head of Medical Affairs, Europa. „Bekanntlich senkt die Impfung die Wahrscheinlichkeit, an Influenza zu erkranken. Das kann uns helfen, die Gesundheitssysteme zu entlasten, solange COVID-19 weiterhin ein Thema ist.“

Die Marktzulassung durch die Europäische Kommission ist der erste Schritt, um einen aQIV-Impfstoff für die Grippesaison 2021/22 bereitstellen zu können.

Quelle: Seqirus

Literatur:

(1) Fluad (aTIV) Summary of Product Characteristics. Verfügbar unter: https://www.medicines.org.uk/emc/product/9223/smpc (Stand: 03.06.2020).
(2) Fluad Tetra (aQIV) Summary of Product Characteristics. Verfügbar unter: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fluad-tetra-epar-product-information_de.pdf (Stand: 03.06.2020).
(3) Adlhoch C et al. Dominant influenza A(H3N2) and B/Yamagata virus circulation in EU/EEA, 2016/17 and 2017/18 seasons, respectively. Euro Surveill. 2018 Mar 29; 23(13): 18-00146.
(4) Haq K et al. Immunosenescence: influenza vaccination and the elderly. Curr Opin Immunol. 29C:38-42 (2014).


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