Medizin

Die offene, prospektive, randomisierte AUGUSTUS-Studie (1) evaluierte 4.614 Patienten. Die Studie diente der Prüfung zweier voneinander unabhängiger Hypothesen in Hinblick auf den primären Endpunkt schwere oder CRNM-Blutungen gemäß Definition der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH): Prüfung der Nicht-Unterlegenheit (primär) und bei Erreichen der Nicht-Unterlegenheit folgt die Testung für Überlegenheit; Prüfung der Überlegenheit einer dualen Therapie bestehend aus einem P2Y12-Inhibitor plus oraler Antikoagulation (Apixaban oder Warfarin) ohne ASS vs. einer Triple-Therapie bestehend aus einem P2Y12-Inhibitor plus oraler Antikoagulation (Apixaban 5 mg 2 x täglich oder Warfarin) mit ASS bei Patienten mit nvVHF nach ACS und/oder bei PCI.

Blutungsrate unter Apixaban signifikant reduziert

Die aktuellen Ergebnisse zeigten, dass für den Vergleich Apixaban vs. Warfarin bei den Patienten, die einen P2Y12-Inhibitor mit oder ohne ASS erhielten, die Rate für schwere oder CRNM-Blutungen nach 6-monatiger Behandlung unter Apixaban mit 10,5% signifikant niedriger war als unter dem VKA mit 14,7% (HR: 0,69, 95%-Konfidenzintervall [KI]: 0,58-0,81; p für Überlegenheit < 0,001). Unabhängig vom Vergleich Apixaban vs. VKA traten schwere oder CRNM-Blutungen unter der Triple-Therapie im Vergleich zur dualen Therapie (ohne ASS) signifikant häufiger auf (16,1% vs. 9,0%; HR: 1,89, 95%-KI: 1,59-2,24; p < 0,001) (2).

„Bei der Behandlung von Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern mit akutem Koronarsyndrom und/oder perkutaner Koronarintervention gibt es stets Bedenken bezüglich schwerer Blutungen“, sagte Dr. Renato D. Lopes, Leiter der AUGUSTUS-Studie. „Diese Studienergebnisse liefern Ärzten nun zusätzliche Informationen hinsichtlich der Behandlung dieser Hochrisikopatienten.“ Es ist wichtig festzuhalten, dass NOACs, zu denen auch Apixaban zählt, das Blutungsrisiko im Vergleich zu Placebo erhöhen und zu schweren, potenziell tödlich verlaufenden Blutungen führen können (3).

Senkung der Hospitalisierung und der Gesamtmortalität

Weiterhin wurden auch die kombinierten sekundären Endpunkte aus Gesamtmortalität oder Hospitalisierung sowie Gesamtmortalität oder ischämische Ereignisse (Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stentthrombose, Notfall-Revaskularisierung) analysiert: Nach 6 Monaten lag die Ereignisrate für den sekundären kombinierten Endpunkt Mortalität oder Hospitalisierung für den Vergleich Apixaban vs. VKA (bei den Patienten, die einen P2Y12-Inhibitor mit oder ohne ASS erhielten) unter Apixaban mit 23,5% niedriger als in der VKA-Gruppe mit 27,4% (HR: 0,83, 95%-KI: 0,74-0,93; p=0,002). Die Rate für den sekundären kombinierten Endpunkt Mortalität oder ischämische Ereignisse betrug bei den mit Apixaban behandelten Patienten 6,7% vs. 7,1% unter VKA (HR: 0,93, 95%-KI: 0,75-1,16; p=n.s.). Bei den Patienten, die einen P2Y12-Inhibitor plus ein Antikoagulans erhielten und mit ASS behandelt wurden (Triple-Therapie), waren die Ereignisraten für den kombinierten Endpunkt Mortalität oder Hospitalisierung mit 26,2% vs. 24,7% (HR: 1,08, 95%-KI: 0,96-1,21; p=n.s.) sowie die Raten für Mortalität oder ischämische Ereignisse mit 6,5% vs. 7,3%; (HR: 0,89, 95%-KI: 0,71-1,11), jeweils vergleichbar mit dem Behandlungsregime ohne ASS (duale Therapie).

„In der AUGUSTUS-Studie wurden antithrombotische Therapieregime für die oft schwer behandelbaren Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern untersucht, die ein akutes Koronarsyndrom aufwiesen und/oder eine perkutane Koronarintervention benötigten“, so Dr. James Rusnak, Pfizer. „Diese Ergebnisse ergänzen die Evidenz aus früheren Studien, die das Sicherheitsprofil von Apixaban im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern demonstriert haben.“

Vorhofflimmern: Prävalenz

Vorhofflimmern ist die weltweit häufigste Herzrhythmusstörung: Im Jahr 2010 waren Schätzungen zufolge rund 33 Millionen Menschen von dieser Erkrankung betroffen (4). Es wird davon ausgegangen, dass etwa 20 bis 30% der betroffenen Patienten gleichzeitig an einer koronaren Herzkrankheit (KHK) leiden (5,6), die zu einem ACS führen oder eine PCI erforderlich machen kann. 5 bis 10% der Patienten, die sich einer PCI unterziehen, leiden auch an Vorhofflimmern (7-10).

Orale Antikoagulanzien und die duale Plättchenhemmung können zwar das Risiko für Schlaganfälle bzw. ischämische Ereignisse sowie Stentthrombosen senken, jedoch erhöht sich durch diese Kombinationstherapie wiederum die Blutungsgefahr. Daher waren weitere Studien notwendig, um zusätzliche Informationen zum Einsatz antithrombotischer Therapieregime für diese Hochrisikopatienten zu erhalten.