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Medizin

29. Mai 2017 NOR-SWITCH-Studie zur Umstellung vom Referenz-Infliximab auf das Infliximab-Biosimilar CT-P13

Lang erwartete, detaillierte Ergebnisse der randomisierten, doppelblinden NOR-SWITCH-Studie, die die Umstellung vom Referenz-Infliximab auf das Biosimilar-Infliximab CT-P13 (Remsima®) untersuchte, wurden am 12. Mai in der Zeitschrift The Lancet veröffentlicht.
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Unterstützt von der norwegischen Regierung untersuchte die Studie die klinischen Auswirkungen der Umstellung auf das Biosimilar CT-P13 bei erwachsenen Patienten, die unter dem Referenz-Infliximab einen stabilen Erkrankungsverlauf aufwiesen.

Die Studie zeigte, dass das Umstellen vom Originalpräparat auf das Biosimilar CT-P13 in der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit dem Krankheitsverlauf unter fortgesetzter Therapie mit dem Originalpräparat nicht unterlegen war.

Quelle: Mundipharma

Literatur:

Jørgensen K, Inge C Olsen, Guro L Goll et al.
Switching from originator infliximab to biosimilar CT-P13 compared with maintained treatment with originator infliximab (NOR-SWITCH): a 52-week, randomised, double-blind, non-inferiority trial.
The Lancet; http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30068-5


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