Dienstag, 4. Oktober 2022
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Medizin

Alpha-Mannosidose: Europäische Zulassung für Velmanase alfa

Gerade wurde bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Velmanase alfa (Lamzede®) erteilt hat. Es ist die erste Enzymersatztherapie für die Behandlung von nicht neurologischen Manifestationen bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alpha-Mannosidose, eine höchst seltene, fortschreitende und beeinträchtigende Erkrankung (1). Durch die Zustimmung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist Lamzede® demzufolge nun für die Anwendung in 31 europäischen Ländern zugelassen.

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