Mittwoch, 5. Oktober 2022
Navigation öffnen
Medizin

Asthma: EMA prüft Zulassungsantrag für Dupilumab als potentielle Therapie

Die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat den Zulassungsantrag für Dupilumab als Add-on-Erhaltungstherapie bei bestimmten Erwachsenen und Jugendlichen (ab dem 12. Lebensjahr) mit unzureichend kontrolliertem mittelschweren bis schweren Asthma zur Prüfung angenommen.

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Asthma: EMA prüft Zulassungsantrag für Dupilumab als potentielle Therapie"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.