Freitag, 3. Februar 2023
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Medizin

Beratergremium der US-amerikanischen FDA votiert gegen die Zulassung von Rivaroxaban zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom

Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat sich gegen die Zulassung des oralen Gerinnungshemmers Rivaroxaban in einer Dosierung von zweimal täglich 2,5 mg in Kombination mit Standard-Plättchenaggregationshemmung zur Sekundärprävention nach einem akutem Koronarsyndrom (ACS) ausgesprochen.
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