Die Zulassungsinhaber eisenhaltiger Arzneimittel zur parenteralen Anwendung informieren im Rahmen eines europäischen Risikobewertungsverfahrens über das Risiko von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen sowie die zu treffenden Vorsichtsmaßnahmen bei der Verabreichung.
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"BfArM: Verschärfte Empfehlungen bezüglich des Risikos schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen durch Eisen-Präparate zur i. v.-Applikation"
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