Die duale Therapie mit Daclatasvir und Asunaprevir zur Behandlung von Hepatitis-C-Patienten mit Genotyp 1b hat den Breakthrough Therapy Designation-Status von der FDA erhalten. Dies basiert auf den Daten einer Phase-III-Studie mit den oralen Prüfmedikamenten Daclatasvir, einem NS5A-Inhibitor und Asunaprevir, einem Protease-Inhibitor.
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""Breakthrough Therapy Designation"-Status der FDA für duale Therapie mit Daclatasvir bei chronischer Hepatitis C"
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