Freitag, 30. September 2022
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Medizin

CHMP empfiehlt Aktualisierung der Produktinformation von Pirfenidon bei idiopathischer Lungenfibrose und bekräftigt Nutzen bezüglich der Mortalitätsrate und des günstigen Sicherheitsprofils

Roche gab bekannt, dass Esbriet (Pirfenidon) vom Europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Stellungnahme zur Aktualisierung der Produktinformation in Europa erhalten hat, die sowohl die Aussagen zur Wirksamkeit als auch das gut belegte Sicherheitsprofil unterstreichen. In der EU wurde Esbriet 2011 für die Behandlung von Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer IPF zugelassen.


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