Dienstag, 6. Dezember 2022
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Medizin

CHMP empfiehlt EU-weite Zulassung von Glycopyrronium zur bronchialerweiternden Erhaltungstherapie von COPD-Patienten

Das Committee for Medicinal Products of Human Use (CHMP) hat eine positive Empfehlung für die EU-weite Zulassung von NVA237 (Glycopyrronium; Seebri® Breezhaler®) für die einmal tägliche Inhalation von 44 μg (50 μg Gycopyrronium je Kapsel) zur bronchialerweiternden Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) abgegeben. Diese Information hat Novartis am 22. Juni von der European Medicines Agency (EMA) erhalten.


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