Montag, 5. Dezember 2022
Navigation öffnen
Medizin

CHMP empfiehlt EU-weite Zulassung von RAD001 zur Therapie von Patienten mit Tuberöser Sklerose assoziiert mit renalen Angiomyolipomen

Das CHMPA, das wissenschaftliche Beratergremium der EMAB, hat eine positive Empfehlung für die EU-weite Zulassung des mTORC-Inhibitors RAD001 zur Therapie von erwachsenen Patienten mit Tuberöser Sklerose (TSC), assoziiert mit renalen Angiomyolipomen, erteilt. Diese Information hat Novartis am 21. September 2012 von der EMA erhalten.
 


Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"CHMP empfiehlt EU-weite Zulassung von RAD001 zur Therapie von Patienten mit Tuberöser Sklerose assoziiert mit renalen Angiomyolipomen"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.