Donnerstag, 9. Februar 2023
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Medizin

CHMP empfiehlt Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) hat die Marktzulassung von Patiromer (Veltassa®) in allen 31 EU/EWR-Ländern zur Kontrolle von erhöhten Serumkaliumwerten (Hyperkaliämie) bei Erwachsenen Patienten empfohlen. Die endgültige Entscheidung der EU-Kommission wird im 3. Quartal 2017 erwartet.
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