Donnerstag, 29. September 2022
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Medizin

Dabigatranspezifisches Antidot Idarucizumab in beschleunigtem Zulassungsverfahren

Boehringer Ingelheim informierte über den aktuellen Entwicklungsstand des Dabigatran-spezifischen Antidots. Idarucizumab befindet sich derzeit in einem beschleunigten Zulassungsverfahren bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA, der EMA und bei Health Canada. Die Marktzulassung wird noch in 2015 erwartet.


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