Takeda gab bekannt, dass die Ergebnisse von zwei Phase-3-Studien, mit denen Vedolizumab geprüft wurde, ein zur Prüfung vorliegender, humanisierter, monoklonalen Antikörper für die Behandlung von Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn (MC), im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden. Als chronische und schwächende Krankheiten sind CU und MC die zwei häufigsten Arten an entzündlichen Darmerkrankungen und betreffen mehr als vier Millionen Menschen weltweit, eingeschlossen 1,4 Millionen Amerikaner und 2,2 Millionen Europäer. Vedolizumab ist so entwickelt, dass es dem alpha4beta7-Integrin entgegenwirkt, welches sich auf einen Teil der weißen Blutzellen exprimiert, die nachweislich bei der Vermittlung des Entzündungsprozesses bei der CU und der MC beteiligt sind.
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"Daten für Vedolizumab gegen mäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa und Morbus Crohn"
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