Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Kommission eine Ergänzung der Fachinformation von Entecavir (Baraclude®) genehmigt hat. Diese basiert auf neuen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer Hepatitis B (CHB), die ein Lebertransplantat erhalten haben.
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"Ergänzung der Fachinformation von Entecavir für lebertransplantierte Patienten mit chronischer Hepatitis B "
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