Dienstag, 29. November 2022
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Medizin

Ergebnisse der Phase II/III-Studie zu Hemangiol beim infantilen Hämangiom bildete wesentliche Grundlage der Zulassung zur systemischen Therapie

Die Ergebnisse der klinischen Phase-II/III-Studie, die wesentlich zur Zulassung einer pädiatrischen Formulierung von Propranolol (Hemangiol®) beim infantilen Hämangiom beigetragen haben, sind nun im renommierten New England Journal of Medicine veröffentlicht worden (1). Zusammen mit weiteren vorgelegten Daten bestätigten sie den großen Nutzen des Präparats bei der systemischen Therapie dieser gutartigen Tumoren von Säuglingen, die bisher fast ausschließlich aus der Gabe von Kortikoiden bestand.


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