Samstag, 8. Oktober 2022
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Medizin

Erkrankungen des ZNS: Mutationen im GBA2-Gen identifiziert

Den molekularen Mechanismus, der zu Ataxien und Spastiken bei Patienten führt, die Mutationen in einem Schlüsselenzym des Glykosphingolipid-Stoffwechsels aufweisen, untersuchen Wissenschaftler des Instituts für Angeborene Immunität, des Forschungszentrums caesar und des DZNE.

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