Mittwoch, 17. August 2022
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Medizin

EU-Zulassung für Etelcalcetid für CKD-Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus (sHPT) unter Hämodialysetherapie

Amgen hat von der Europäischen Kommission (EC) die Zulassung für Parsabiv® (Etelcalcetid) erhalten. Die Zulassung gilt für die Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus (sHPT) bei erwachsenen Patienten mit einer chronischen Nierenerkrankung (CKD), welche mittels Hämodialyse behandelt werden. Parsabiv® ist das erste Calcimimetikum, das dreimal pro Woche am Ende einer Hämodialysesitzung vom Arzt intravenös angewendet werden kann.

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