Freitag, 9. Dezember 2022
Navigation öffnen
Medizin

EMA gewährt beschleunigtes Bewertungsverfahren für die Kombination Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir

Der Zulassungsantrag für das sich in der Entwicklung befindliche SOF/VEL/VOX wurde validiert und wird derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft. SOF/VEL/VOX (Sofosbuvir 400 mg, Velpatasvir 100 mg und Voxilaprevir 100 mg) wird einmal täglich als Single-Tablet-Regime zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion verabreicht.

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

" EMA gewährt beschleunigtes Bewertungsverfahren für die Kombination Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.