Donnerstag, 1. Dezember 2022
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Medizin

FDA erteilt Zulassung für Teriflunomid zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose

Sanofi und dessen Tochterunternehmen Genzyme gaben bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) Teriflunomid (AUBAGIO®) als einmal täglich oral einzunehmendes Arzneimittel für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS), zugelassen hat. Teriflunomid hat in wichtigen Parametern der MS-Krankheitsaktivität signifikante Wirksamkeit gezeigt; so senkte es zum Beispiel die Schubrate, verlangsamte das Fortschreiten körperlicher Behinderungen und reduzierte die Anzahl von Hirnläsionen im MRT.


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