Mittwoch, 10. August 2022
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Medizin

FDA prüft Zulassung von Meningokokken-Impfstoff

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen Zulassungsantrag für Sanofis MenQuadfi™ zur Prüfung im BLA-Verfahren (Biologics License Application) angenommen. MenQuadfi™ (1) ist ein Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken (Serogruppen A, C, W und Y) zur Vorbeugung von Meningokokken-Meningitis. Die Entscheidung der FDA wird für den 25. April 2020 erwartet.

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