Mittwoch, 5. Oktober 2022
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Medizin
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FDA-Zulassung von Dupilumab bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde, die Food and Drug Administration (FDA), hat Dupilumab (Handelsname Dupixent®) als Injektion zugelassen zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), deren Erkrankung sich mit verschreibungspflichtigen topischen Arzneimitteln nicht adäquat kontrollieren lässt oder für die solche Medikamente nicht empfehlenswert sind. Damit ist Dupilumab das erste und einzige für diese Indikation zugelassene Biologikum.

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