Dienstag, 9. August 2022
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Medizin

hATTR-Amyloidose: EU-Zulassung für RNAi-Therapeutikum Patisiran

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Patisiran (OnpattroTM) zur Behandlung der erblichen Transthyretin-vermittelten (hATTR)-Amyloidose bei Erwachsenen mit Polyneuropathie Stadium 1 oder 2 erteilt hat. Patisiran basiert auf einer mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Wissenschaft und ist das erste RNA-Interferenz-(RNAi)-Therapeutikum, das in der Europäischen Union zugelassen wird.

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