Dienstag, 6. Dezember 2022
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Medizin

HCV: CHMP-Empfehlung für EU-Zulassung von Elbasvir/Grazoprevir

Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Arzneimittelagentur EMA (European Medicines Agency) hat am 27. Mai eine Empfehlung ("Positive Opinion") für die Zulassung der einmal täglich einzunehmenden Fixkombination Elbasvir/Grazoprevir zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) ausgesprochen. Wenn die Europäische Kommission der Empfehlung folgt, wird Elbasvir/Grazoprevir in allen 28 EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen zugelassen.


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