Medizin

HIV: Daten der Subanalyse zu Islatravir und Doravirin

Aktuelle Subanalysen einer Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des experimentellen nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Translokations-Inhibitors (NRTTI) Islatravir (ISL) in Kombination mit dem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) Doravirin (DOR) unterstützen die Entscheidung, dieses duale Therapieregime für bestimmte Patienten weiter zu entwickeln. Die erste Subanalyse beschrieb die Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit von ISL (0,25 mg, 0,75 mg oder 2,25 mg) plus DOR (100 mg) bei therapienaiven Patienten über 48 Wochen (1). Die zweite Subanalyse zeigte, dass 48 Wochen nach Umstellung der Initialtherapie ISL, DOR in Kombination mit 3TC auf ISL plus DOR die antivirale Aktivität (HIV-1 RNA < 50 Kopiel/ml) aufrecht erhalten werden konnte vergleichbar mit DOR/3TC/TDF bei niedrigen Raten an Protokoll-definiertem virologischem Versagen (PDVF) (2). Die beiden Subanalysen wurden kürzlich als orale Präsentationen auf der 23. Internationalen AIDS Conference VIRTUAL (AIDS 2020) vorgestellt.

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