Medizin
Indikation Reizdarmsyndrom mit Obstipation: Frühe Nutzenbewertung für Linaclotid durch den G-BA abgeschlossen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat entschieden, dass im Rahmen der frühen Nutzenbewertung ein Zusatznutzen für Linaclotid (Constella®) nicht belegt ist. Der G-BA folgt damit der Einschätzung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), das für Linaclotid in den Studiendaten keinen Beleg für einen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie sah. Nach Ansicht von Almirall wird mit dieser Entscheidung nicht berücksichtigt, dass Linaclotid die einzige von der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) zugelassene Therapie bei Reizdarmsyndrom mit Obstipation ist, die alle Symptome gleichzeitig verbessern kann.
Anzeige:
Jetzt kostenlos weiterlesen
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalmed.de und www.journalonko.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
Stichwörter
Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:
"Indikation Reizdarmsyndrom mit Obstipation: Frühe Nutzenbewertung für Linaclotid durch den G-BA abgeschlossen"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!