Medizin

Morbus Fabry: Zulassung der Enzymersatztherapie Pegunigalsidase alfa

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Pegunigalsidase alfa in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit Morbus Fabry erteilt. Pegunigalsidase alfa ist eine Enzymersatztherapie (ERT) der nächsten Generation. Es handelt sich um ein rekombinantes humanes α-Galaktosidase-Enzym, das in Pflanzenzellkulturen exprimiert wird und entwickelt wurde, um im Vergleich zu den derzeitigen ERTs eine verlängerte Halbwertszeit und eine geringere Immunogenität zu bieten.

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