Medizin
Multiple Sklerose: "Breakthrough Therapy Designation" der FDA für Ocrelizumab
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat dem Prüfmedikament Ocrelizumab den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) für die Behandlung von Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) gewährt. Für diese schwere Form von Multipler Sklerose (MS) gibt es bislang keine zugelassenen Medikamente.
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