Donnerstag, 29. September 2022
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Medizin

Neue Packungsgrößen für humanen Blutgerinnungsfaktor VIII(rDNA) bei Hämophilie in Europa zugelassen

Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat am 23.03.2018 neue Packungsgrößen für Nuwiq® (simoctocog alfa) genehmigt. Die neuen Handelsformen mit 2.500, 3.000 und 4.000 Internationalen Einheiten (I.E.) werden in Deutschland ab Juli dieses Jahres erhältlich sein. Sie ergänzen das vorhandene Portfolio von 250, 500, 1.000 oder 2.000 I.E.

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