Dienstag, 28. Juni 2022
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Medizin

Orphan Diseases: Informationsblatt zum Doose-Syndrom

Das Doose-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie im Kindesalter - 1 von 10.000 Kindern ist betroffen. Auf zwei Seiten informiert die neu erschienene Kurzinformation zum Doose-Syndrom über Krankheitszeichen und Behandlungsmöglichkeiten dieser seltenen Erkrankung. Eltern finden hier wichtige Fakten und praktische Tipps zum besseren Umgang mit der Krankheit. Kennzeichnend für das Doose-Syndrom ist, dass verschiedene Anfallsformen auftreten.

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Die Muskeln können komplett verkrampfen oder schlagartig erschlaffen. Die Erkrankung beginnt meist im Alter von 1 bis 5 Jahren. In der Regel sind die Kinder zu Beginn der Krankheit körperlich und geistig altersgerecht entwickelt. Der Krankheitsverlauf ist von Kind zu Kind verschieden. Bei vielen Kindern „verwächst“ sich die Krankheit nach mehreren Jahren. Bei anderen treten Anfälle trotz Behandlung weiterhin auf und die geistige Entwicklung des Kindes wird beeinträchtigt.

Als Behandlungsmöglichkeiten kommen Medikamente, Hormone und ketogene Diät infrage. Da jedes Kind unterschiedlich auf die Behandlung reagiert, sollte diese persönlich auf das betroffene Kind zugeschnitten sein.

Das Ärztliche Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ) entwickelt im Auftrag von Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV) und Bundesärztekammer (BÄK) Kurzinformationen für Patienten. In einem Kooperationsprojekt erstellt das ÄZQ gemeinsam mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. zehn Kurzinformationen für Patienten zu ausgewählten seltenen Erkrankungen, um die Aufmerksamkeit für dieses Thema zu erhöhen.

Die Informationen stehen allen niedergelassenen Ärzten zum Ausdrucken kostenlos zur Verfügung, um sie bei Bedarf Eltern und Patienten persönlich auszuhändigen.
Die Kurzinformation „Doose-Syndrom“ sowie Informationen zu über 50 weiteren Themen können Sie abrufen unter:

 *   Kurzinformation für Patienten "Doose-Syndrom"
http://www.patienten-information.de/kurzinformationen/seltene-erkrankungen/doose-syndrom

Quelle: Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)


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