Dienstag, 9. August 2022
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Medizin

Phase-I/II-Ergebnisse zum chinesischen Impfstoffkandidaten BBIBP-CorV

Übers. AB

Die randomisierte, doppelblinde Phase-I-Studie evaluierte BBIBP-CorV vs. Placebo bei 92 gesunden Personen ohne IgM/IgG-Antikkörper gegen SARS-CoV-2 in 2 Alterskohorten (18-59 Jahre; ≥60 Jahre) mit Dosierungen 2 µg, 4 µg oder 8 µg an Tag 0 und 28. Die Vakzine BBIBP-CorV zeigte in Phase I und II eine gute Wirksamkeit und Verträglichkeit.

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