Samstag, 28. Januar 2023
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Medizin

Positive CHMP-Stellungnahme zu Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP; wissenschaftlicher Rat der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA) hat eine positive Stellungnahme zum Antrag auf Marktzulassung für SOF/VEL/VOX abgegeben. Das Arzneimittel ist ein in der Entwicklung befindliches Präparat, das 1-mal täglich als Single-Tablet-Regime in einer Dosierung von 400 mg Sofosbuvir, 100 mg Velpatasvir und 100 mg Voxilaprevir zur Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion eingenommen wird.

 
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