Montag, 15. August 2022
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Medizin

Positives CHMP-Votum für Patisiran zur Behandlung erwachsener Patienten mit hATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie

Alnylam Pharmaceuticals, das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, gab am 30. Juli 2018 bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA eine Zulassungsempfehlung für Patisiran zur Behandlung erwachsener Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter (hATTR)-Amyloidose mit Polyneuropathie Stadium 1 oder 2 ausgesprochen hat. Folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung, wird das Medikament in der EU unter dem Markennamen ONPATTRO® zugelassen werden.

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