Dienstag, 9. August 2022
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Medizin

RA: Zulassung für Filgotinib beantragt

Übers. SM

RA: Zulassung für Filgotinib beantragt
© Alexander Raths / Fotolia.com
Gilead hat bekanntgegeben, dass das Unternehmen bei der FDA eine New Drug Application (NDA) für Filgotinib, einen oralen, selektiven JAK1-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), eingereicht hat. Bei der NDA wurde ein Priority-Review-Voucher eingereicht, der die erwartete Zeit für die Prüfung verkürzt.

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