Dienstag, 6. Dezember 2022
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Medizin

Rote-Hand-Brief zu Tofacitinib: Kontraindiziert bei erhöhtem Risiko für Lungenembolien

Die Firma Pfizer informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Nutzen und die Risiken von Tofacitinib in allen zugelassenen Indikationen überprüft.

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