Sanofi gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme zu Lixisenatid abgegeben hat. Darin wird die Zulassung von einmal täglich Lixisenatid zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus als Kombinationstherapie mit oralen blutzuckersenkenden Medikamenten und/oder Basalinsulin zur Blutzuckereinstellung empfohlen, wenn diese Medikamente allein - zusammen mit Ernährungsumstellung und ausreichend Bewegung - nicht ausreichen, um eine adäquate Blutzuckereinstellung zu erreichen.
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"Sanofi erhält positive Bewertung vom CHMP für einmal täglich Lixisenatid"
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