Medizin
Saxagliptin erhält Zulassungserweiterung in der EU zur Anwendung als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes
Bristol-Myers Squibb und AstraZeneca geben bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Saxagliptin als Monotherapie in 28 Ländern der Europäischen Union erteilt hat. Saxagliptin ist als Monotherapie indiziert zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes mellitus, die durch Diät und Bewegung allein nicht ausreichend eingestellt sind und für die Metformin aufgrund von Kontraindikationen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist (1).
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