Mittwoch, 28. September 2022
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Medizin

Seltene lysosomale Speichererkrankungen: Diagnostik Morbus Gaucher

Abdol A. Ameri

Seltene lysosomale Speichererkrankungen: Diagnostik Morbus Gaucher
© Zffoto - stock.adobe.com
Bei Patienten mit einer anderweitig nicht zu erklärenden Milzvergrößerung sollte nach Ausschluss hämatologischer Neoplasien auch seltene Erkrankungen wie M. Gaucher in die differentialdiagnostischen Erwägungen einbezogen werden. Die lysosomale Speicherkrankheit lässt sich durch einen einfachen Bluttest nachweisen und spezifisch behandeln.

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