Freitag, 9. Dezember 2022
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Medizin

Zulassung für JAK-Inhibitor Baricitinib zur Behandlung Erwachsener mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Am 13. Februar 2017 wurde Olumiant® (Baricitinib) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis von der Europäischen Kommission zugelassen. Der Januskinase (JAK)-Inhibitor ist indiziert für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.

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