Freitag, 30. September 2022
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Medizin

Zulassung für Perampanel bei fokaler Epilepsie

Die Europäische Kommission hat die EU-Marktzulassung für den Einsatz von Perampanel (Fycompa®) als Zusatzbehandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren erteilt.  Durch die Zulassung der Europäischen Kommission ist die Europäische Union die erste Region der Welt, in der Eisais Perampanel als der erste Vertreter einer neuen Klasse von Antiepileptika zugelassen wurde.


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