Montag, 5. Dezember 2022
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Medizin

Zulassungsempfehlung des CHMP: Daclizumab bei schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Zulassungsempfehlung für Zinbryta® (Daclizumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) verabschiedet (1). Die Zulassungsempfehlung des CHMP ist eine Grundlage für die Entscheidung der EU-Kommission zur Zulassung.


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