Donnerstag, 29. September 2022
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Medizin

Zulassungsempfehlung für sublinguales Sufentanil in Drug-Device-Kombination zur Behandlung von mäßig starken bis starken postoperativen Schmerzen

Die Grünenthal-Gruppe gibt heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung für die Zulassung von sublingualen Sufentanil-Tabletten für das Management von mäßig starken bis starken postoperativen Schmerzen bei erwachsenen Patienten abgegeben hat. Das von AcelRx Pharmaceuticals Inc. in Lizenz übernommene System ist eine Drug-Device- Kombination zur Verwendung in Kliniken.


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