Medizin
Zulassungserweiterung für Ticagrelor 60 mg für die verlängerte Behandlung von Herzinfarkt-Patienten
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Brilique® (Ticagrelor) in einer Dosierung von 60 mg zweimal täglich zur Behandlung von Patienten erteilt, deren Herzinfarkt mindestens ein Jahr zurückliegt und die ein hohes Risiko für weitere atherothrombotische Ereignisse haben. Die Therapie kann ohne Unterbrechung als Anschlussbehandlung nach der einjährigen Anfangstherapie mit Ticagrelor 90 mg und Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen dualen plättchenaggregationshemmenden Therapien initiiert werden.
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