Montag, 13. Juli 2020
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Medizin

Beiträge zum Thema: Europa

Mai 2017

Studienstart mit Edoxaban bei Patienten mit Vorhofflimmern

Der jeweils erste Patient wurde gerade in die multinationalen, randomisierten Phase-IIIb-Studien ELIMINATE-AF und ENVISAGE-TAVI AF aufgenommen (1,2). ELIMINATE-AF wird die Wirksamkeit und Sicherheit des Faktor-Xa-Inhibitors Edoxaban (LIXIANA®) im Vergleich zu einem Vitamin-K-Antagonisten (VKA) bei Patienten mit Vorhofflimmern (VHF), die sich einer Katheterablation unterziehen müssen, untersuchen (1). ENVISAGE-TAVI AF testet ein auf Edoxaban versus ein auf VKA basierendes Therapieschema – mit oder ohne Thrombozytenaggregationshemmer – bei VHF-Patienten nach...

Ältere Menschen mit CED verdienen mehr Aufmerksamkeit

Europas Bevölkerung wird immer älter: Schon 2020 werden etwa 40% der Deutschen über 50 Jahre alt sein. Darauf muss sich die Gesundheitsversorgung auch im Bereich der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen stärker einstellen. Die meisten klinischen Studien fokussieren sich auf jüngere Patientengruppen. Doch wie kann man auch Begleiterkrankungen, Polypharmazie und den Abbau kognitiver Fähigkeiten berücksichtigen, um die Behandlung älterer Menschen zu verbessern?

10 Jahre Deutsches Reanimationsregister

Ein plötzlicher Herz-Kreislauf-Stillstand kann jeden treffen: Außerhalb eines Krankenhauses werden in Deutschland pro Jahr über 70.000 Fälle gezählt (1). Wenn Anwesende unverzüglich mit einfachen Wiederbelebungsmaßnahmen beginnen, verbessern sich die Überlebenschancen der Betroffenen erheblich. Aktuelle Daten des Deutschen Reanimationsregisters bestätigen, dass die Laienreanimation ein Erfolgsfaktor für das Kurz-und Langzeitüberleben sowie eine gute neurologische Erholung ist (2-4). 10 Jahre nach seinem Start sind im Deutschen...

April 2017

CHMP-Empfehlung für Sarilumab zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung zur Zulassung für Sarilumab (Kevzara®) abgegeben hat und die Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) befürwortet. Sarilumab ist ein noch in der klinischen Prüfung befindlicher humaner, monoklonaler Antikörper gegen den IL-6-Rezeptor.

Primäre und sekundäre Immundefekte: Individualisierte Immunglobulin-Therapie in Deutschland erhältlich

Primäre und sekundäre Immundefekte: Individualisierte Immunglobulin-Therapie in Deutschland erhältlich
©RGtimeline / Fotolia.com

Mit Cuvitru® [Humanes Immunglobulin, (SClg), 20%ige Lösung] steht Menschen mit primären und bestimmten sekundären Immundefekten und ihren behandelnden Ärzten in Deutschland ab Mai 2017 eine neue individualisierte und maßgeschneiderte Antikörper-Ersatztherapie zur Verfügung. Mit der hoch-konzentrierten 20%igen Infusionslösung zur subkutanen Anwendung sind höhere Infusionsvolumina und Infusionsraten als bei den bisher am Markt befindlichen konventionellen subkutanen Immunglobulin (IG)-Behandlungsoptionen möglich.

Zulassungsverlängerungsantrag für Gentherapie alipogene tiparvovec in Europa aus ökonomischen Gründen zurückgezogen

Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Chiesi) gibt bekannt, dass uniQure Biopharma B.V. (uniQure) entschieden hat, den laufenden Antrag auf eine Verlängerung der Zulassung von alipogene tiparvovec (Glybera®) zurückzuziehen. Chiesi hat die Vermarktungsrechte in Europa und anderen ausgewählten Ländern. Der Antrag auf Rücknahme wurde einseitig von uniQure gestellt und steht nicht mit der Qualität, Sicherheit und/oder Wirksamkeit des Produktes in Verbindung, sondern erfolgt alleine aus ökonomischen Überlegungen von uniQure.

Frauen überleben schwere Herzinfarkte seltener als Männer

Die Sterblichkeit nach Herzinfarkten geht zwar kontinuierlich zurück, bei Frauen allerdings deutlich langsamer als bei Männern. Während Infarkte bei Männern zu 20% tödlich enden, trifft das bei Frauen in rund 28% der Fälle zu. Über die Gründe für diese Unterschiede konnte bislang nur spekuliert werden. Nun zeigt eine neue Studie: In der Primärversorgung schneiden Frauen gleich gut ab – danach erleiden sie aber öfter schwere und tödliche Komplikationen.

Chronische Herzinsuffizienz mit und ohne Typ-2-Diabetes: Outcome-Studien mit Empagliflozin gestartet

Chronische Herzinsuffizienz mit und ohne Typ-2-Diabetes: Outcome-Studien mit Empagliflozin gestartet
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Das klinische Studienprogramm EMPEROR HF wurde gestartet. EMPEROR HF umfasst zwei Phase-III-Outcome-Studien, die Empagliflozin in der Behandlung von Menschen mit chronischer Herzinsuffizienz untersuchen werden (1,2). Die Studien werden nicht nur Menschen mit Typ-2-Diabetes und Herzinsuffizienz einbeziehen, sondern auch Herzinsuffizienz-Erkrankte ohne Diabetes.*

März 2017

Phase-III-Verlängerungsstudie zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A startet

Gerade wurde der Einschluss der ersten beiden Patienten in die am La Timone University Hospital (Marseille, Frankreich) durchgeführte internationale Phase-3-Verlängerungsstudie PLEO-CMT-FU mit PXT3003 verkündet. PXT3003 ist die führende PLEODRUGTM von Pharnext zur Behandlung von Patienten mit leichter bis mäßiger Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A (CMT1A), einer seltenen und den Patienten beeinträchtigenden erblichen peripheren Neuropathie, für die bisher keine zufriedenstellenden zugelassenen Therapien zur Verfügung stehen.

Männer mit gestörtem Zuckerstoffwechsel sollten kohlenhydratreiches Essen am Abend meiden

Männer mit gestörtem Zuckerstoffwechsel sollten kohlenhydratreiches Essen am Abend meiden
© Daniela Stärk / Fotolia.com

Wie eine Ernährungsstudie zeigt, beeinflusst auch die "innere Uhr", wie Menschen mit einer Zuckerstoffwechselstörung auf kohlenhydratreiches Essen reagieren. So wirkte sich bei Männern mit Prädiabetes der abendliche Verzehr von reichlich stärke- und zuckerhaltigen Lebensmitteln negativ auf die Blutzuckerregulation aus. Im Vergleich dazu spielte bei gesunden Studienteilnehmern der Zeitpunkt der Kohlenhydrataufnahme keine wesentliche Rolle für die Blutzuckerregulation.

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Betroffene teilen Erfahrungen und geben Depression eine Stimme – nutzergenerierte Website gestartet

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© Artem Furman / fotolia.com

Eine interaktive und multimediale Aufklärungs-Webseite über Depression ist neu an den Start gegangen. Auf der Seite können Betroffene und Angehörige in eigenen Beiträgen über ihre Erfahrungen mit Depression berichten und der Erkrankung so eine Stimme geben. Die Betroffenen können für die Website schriftliche Erfahrungsberichte oder Audio- und Video-Dateien einreichen.

Reha-Maßnahme bei Diabetes Typ 2 – so geht‘s

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Sie wissen nicht, wie Sie am Arbeitsplatz mit Ihrer Diabeteserkrankung umgehen sollen? Sie bekommen Ihren Langzeit-Blutzuckerwert HbA1c nicht in den Griff oder leiden zusätzlich unter Depressionen? Sie müssten dringend abnehmen, sich mehr bewegen und gesund ernähren? Dann könnte eine medizinische Rehabilitation die richtige Maßnahme für Sie sein. Was bei der Antragstellung zu beachten ist, erklären Experten. 

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„Zöliakie?? Keine Angst!“, heißt es auf einem Informations-Portal, das seit Kurzem online kostenlos zur Verfügung steht. Der von der Stiftung Kindergesundheit gemeinsam mit dem Dr. von Haunerschen Kinderspital der LMU München erarbeitete Online-Kurs www.zoeliakie-verstehen.de bildet den maßgeblichen Teil des EU-Projekts Focus IN CD (Fokus auf Zöliakie). Das Lernprogramm soll Betroffenen aktuelles und umfassendes Wissen zu Zöliakie bieten und medizinisches „Fachchinesich“ anschaulich erklären. Ein weiterer Kurs für...

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Der Geruchssinn spielt in unserem Leben eine wichtige Rolle: Er lässt Essen und Trinken zum Genuss werden, warnt vor Schadstoffen oder verdorbenen Speisen und beeinflusst sogar die Partnerwahl. Dennoch wird die Leistung der chemischen Sinne, zu denen neben dem Riech- auch der Schmecksinn zählt, oft erst dann bewusst wahrgenommen, wenn sie beeinträchtigt sind oder ganz ausfallen. Das ist jedes Jahr bei rund 50.000 Menschen in Deutschland der Fall. Welche Ursachen eine Riech- oder Schmeckstörung haben kann, welche Therapien es gibt und wie der Alltag trotz der...

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  • USA offiziell aus der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ausgetreten – Der Austritt wird in einem Jahr gültig (dpa, 08.07.2020).
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