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Medizin

Beiträge zum Thema: Antidot

News 25.09.2019

Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern: Fortschritte der letzten 10 Jahre

Am 10. Jahrestag der Veröffentlichung der RE-LY^®-Studie mit Dabigatran zur Schlaganfallprävention werden die Beiträge von Patienten, Fachkreisen wie Ärzten und Apothekern sowie Forschern im Laufe dieses Jahrzehnts gewürdigt. In den vorherigen 50 Jahren waren...

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News 06.09.2018

Naloxon-Nasenspray zur Notfalltherapie bei Opioid-Überdosierung

Seit 1. September 2018 ist Nyxoid^®, ein Naloxon-Nasenspray, auch in Deutschland verfügbar und kann auch von geschulten medizinischen Laien appliziert werden (1). Somit können auch Angehörige und Betreuende noch vor dem Eintreffen des Notarztes schnell und wirksam auf eine Opioid-Überdosierung...

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News 28.06.2018

Sicherheitsprofil von Apixaban im deutschen Versorgungsalltag — © psdesign1 / Fotolia.com

Sicherheitsprofil von Apixaban im deutschen Versorgungsalltag

„Das Prinzip der NOAK ist eines der am besten untersuchten Prinzipien, die wir in der Inneren Medizin, Kardiologie und Neurologie haben“, erläuterte Prof. Dr. Stefan Hohnloser, Frankfurt. Eine aktuell veröffentlichte retrospektive Datenbankanalyse zeigt nun, dass das Sicherheitsprofil von Apixaban auch im...

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News 22.03.2018

Vorhofflimmerablation mit Apixaban oder VKA ist sicher

Die Weiterführung der Antikoagulation mit Apixaban während und nach einer Vorhofflimmerablation erhöht nicht das Risiko für Schlaganfälle oder Blutungen im Vergleich zu Vitamin K Antagonisten und könnte sich positiv auf die kognitive Funktion auswirken. Dies sind die wesentlichen Erkenntnisse aus der...

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News 08.03.2018

Antikoagulation in Notfallsituationen — © Comofoto / Fotolia.com

Antikoagulation in Notfallsituationen

In der Notaufnahme müssen Ärzte entscheiden, ob ein Patient neu eine Antikoagulation benötigt oder ob eventuell eine bestehende Antikoagulation abgesetzt werden muss. Möglicherweise ist auch eine Dosisanpassung oder ein Wechsel der Medikation nötig. Worauf man hier achten sollte, war Thema auf einem Symposium von Bristol Myers...

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News 28.11.2017

Vorteile einer dualen antithrombotischen Therapie mit Dabigatran gegenüber einer Triple-Therapie mit Warfarin

Beim Kongress der American Heart Association (AHA) in Anaheim, Kalifornien, wurden neue Subgruppenanalysen aktueller Studien vorgestellt: RE-DUAL PCI™ zum Einsatz in einer dualen Therapie mit Dabigatran (Pradaxa^®) bei VHF-Patienten, die sich einer perkutanen...

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News 13.07.2017

Antikoagulation: Idarucizumab stoppt in Notfallsituationen Dabigatran-Wirkung

Idarucizumab konnte die Dabigatran-induzierte Antikoagulation in Notfallsituationen innerhalb von Minuten vollständig und anhaltend aufheben (1).

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News 26.06.2017

Erfolg von Idarucizumab im Vorfeld einer Thrombolyse bei ischämischem Schlaganfall

Daten aus der klinischen Praxis dokumentieren den Einsatz des Dabigatran (Pradaxa^®)-spezifischen Antidots Idarucizumab in der klinischen Praxis: Patienten mit ischämischem Schlaganfall oder intrakranieller Blutung profitierten von der raschen Aufhebung der Dabigatran-induzierten...

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News 21.02.2017

Thrombininhibitor Dabigatran und sein Antidot Idarucizumab werden nun zusammen vertrieben

Boehringer Ingelheim und Servier vertreiben ab sofort Dabigatran (Pradaxa^®) und Idarucizumab (Praxbind^®) gemeinsam.

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News 06.12.2016

Hohe Adhärenz von VHF-Patienten unter Dabigatran

Dabigatran-Patienten mit neu diagnostiziertem nicht valvulärem Vorhofflimmern (VHF) zeigen eine hohe Therapie-Adhärenz – das belegt eine Analyse des GLORIA™-AF-Registers (1). Die Wahrscheinlichkeit für eine andauernde Antikoagulation betrug bei Dabigatran (Pradaxa^®)-Patienten nach einem Jahr 76,6%. Nach...

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News 22.11.2016

Aktualisierte Phase-III-Daten belegen erneut Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Idarucizumab in Notfallsituationen

Die aktualisierten Ergebnisse der Phase-III-Studie RE-VERSE AD™ zeigen erneut, dass 5 g Idarucizumab (Praxbind^®) eine minutenschnelle Aufhebung des antikoagulatorischen Effekts von Dabigatran (Pradaxa^®) bewirkten (1). Der primäre...

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News 27.09.2016

Erstes spezifisches Antidot für NOAK: Idarucizumab in der Praxis

Ein Patient unter der Antikoagulation mit Dabigatran erleidet plötzlich einen schweren Verkehrsunfall, ein anderer eine Gallenblasenruptur, ein dritter eine zerebrale Blutung. Für solche brisanten Notfälle wurde das spezifische Antidot Idarucizumab entwickelt. Für Dabigatran (Pradaxa^®)...

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News 15.09.2016

Programm zum Einsatz von Idarucizumab in der klinischen Praxis

Das globale Studienprogramm RE-VECTO zu Praxbind^® (Idarucizumab), dem spezifischen Antidot zu Pradaxa^® (Dabigatran), ist angelaufen. Mit RE-VECTO werden neue Erkenntnisse zum Einsatz des spezifischen Antidots im klinischen Praxisalltag gewonnen. Praxbind^® ist zugelassen zur Aufhebung...

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News 01.04.2016

Aufhebung des antikoagulatorischen Effekts von Apixaban durch Andexanet alfa

Portola Pharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb und Pfizer geben jetzt die vollständigen Ergebnisse des zweiten Teils der Phase-III-Studie ANNEXA™-A (Andexanet Alfa a Novel Antidote to the Anticoagulant Effects of FXa Inhibitors – Apixaban) bekannt. In dieser zulassungsrelevanten Studie wurden die Verträglichkeit und...

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News 12.02.2016

Antidot Andexanet alfa führt zu fast vollständiger anhaltender Aufhebung von Apixaban

Portola Pharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb und Pfizer geben jetzt die vollständigen Ergebnisse des zweiten Teils der Phase-III-Studie ANNEXA™-A (Andexanet Alfa a Novel Antidote to the Anticoagulant Effects of FXa Inhibitors - Apixaban) bekannt. In dieser zulassungsrelevanten Studie...

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News 20.01.2016

Dabigatran-spezifisches Antidot erhöht Sicherheit in Notfallsituationen

Nach der Zulassung durch die EMA im November 2015 steht Praxbind^®, das Pradaxa^®-spezifische Antidot, jetzt deutschlandweit zur Verfügung. Idarucizumab ist das erste und einzige spezifische Antidot für einen der modernen Gerinnungshemmer (Nicht- Vitamin-K-Antagonisten orales ...

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News 01.12.2015

Idarucizumab: Erstes NOAK-spezifisches Antidot in Europa zugelassen

Mit Idarucizumab steht erstmals ein spezifisches Antidot für ein NOAK (1) zur Verfügung. In kritischen Notfallsituationen kann es die antikoagulatorische Wirkung des direkten Thrombininhibitors Dabigatran innerhalb weniger Minuten aufheben. Die Zulassung von Idarucizumab eröffnet eine wichtige neue Option im...

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News 18.11.2015

Idarucizumab: Daten zur Wiederaufnahme der Antikoagulation nach Aufhebung der Dabigatran-induzierten Wirkung vorgestellt

Boehringer Ingelheim informierte kürzlich über die Ergebnisse von zwei neuen Analysen zu Idarucizumab, die auf dem Kongress der American Heart Association (AHA) in Orlando vorgestellt wurden (1,2). Das Dabigatran-spezifische Antidot - das einzige, spezifisch...

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News 19.10.2015

FDA erteilt Zulassung für Idarucizumab als spezifisches Antidot für Dabigatranetexilat

Boehringer Ingelheim gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Praxbind^® (Idarucizumab) die Zulassung erteilt hat. Das Medikament wurde für Patienten zugelassen, die mit Pradaxa^® (Dabigatranetexilat) behandelt werden und bei denen...

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News 28.09.2015

CHMP gibt Zulassungsempfehlung für Dabigatran-spezifisches Antidot Idarucizumab

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die positive Einschätzung für die EU-Zulassung des Pradaxa^® (Dabigatran)-spezifischen Antidots Idarucizumab...

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