Hyperphosphatämie: Zulassungsrelevante Phase-III-Studie mit PA21 erreicht primäre und sekundäre Endpunkte
Die Ergebnisse einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie zeigen, dass der neue Phosphatbinder PA21 Hyperphosphatämie bei Dialysepatienten mit chronischer Niereninsuffizienz erfolgreich kontrolliert. Die Studie untersuchte den Einsatz von PA21 ...
